ผลงานที่โดดเด่น: 【Guotai Guomian】นำเสนอโซลูชัน API แบบครบวงจรภายในงาน FCE-PHARMA 2025

เสริมสร้างความร่วมมือในภูมิภาคอเมริกาลาตินผ่านความเชี่ยวชาญด้านห่วงโซ่อุปทานยาครบวงจร

เมืองเซาเปาโล ประเทศบราซิล – 18 มิถุนายน 2025 – [Guotai Guomian] ผู้ให้บริการระดับโลกด้านโซลูชันห่วงโซ่อุปทานยาแบบบูรณาการและบริการด้านความสอดคล้องมาตรฐาน ได้เสร็จสิ้นการเข้าร่วมงาน FCE-PHARMA 2025 งานแสดงสินค้าเทคโนโลยีและส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในอเมริกาลาติน จัดขึ้นระหว่างวันที่ 10-12 มิถุนายน ณ ศูนย์แสดงสินค้าเซาเปาโลเอ็กซ์โป

การมีอยู่เชิงกลยุทธ์ในตลาดที่มีการเติบโตสำคัญ

ด้วยความมุ่งมั่นในตลาดนานเกือบสองทศวรรษในละตินอเมริกา [Guotai Guomian] ร่วมจัดแสดงบูธนิทรรศการกับพันธมิตรชาวบราซิลที่ร่วมงานมายาวนาน COPERMED เพื่อแสดงศักยภาพแบบครบวงจรของบริษัทฯ

✅ การจัดหาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมเฉพาะทาง (ระบบหัวใจและหลอดเลือด, ต้านเชื้อ, ระบบประสาทส่วนกลาง ฯลฯ)
✅ การสนับสนุนความสอดคล้องตามข้อกำหนดทางกฎหมาย
✅ การปรับปรุงประสิทธิภาพห่วงโซ่อุปทานระดับโลก

เสริมสร้างการมีส่วนร่วมและการขยายตัวของลูกค้า

ภายในสามวัน ทีมเทคนิค-การค้าของเราได้จัดทำ การประชุมกว่า 50 ครั้ง กับพันธมิตรที่มีอยู่เดิมและพันธมิตรที่อาจเกิดขึ้นในประเทศบราซิล อาร์เจนตินา เม็กซิโก และโคลอมเบีย ฯลฯ ผลลัพธ์สำคัญรวมถึง:

🔹 การเสริมสร้างพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ กับลูกค้าชั้นนำ
🔹 โอกาสโครงการใหม่ 4 โครงการ ในสูตรยาใหม่
🔹 การยืนยันตลาด สำหรับโมเดลการจัดหาที่เน้นความเป็นไปตามข้อกำหนด

"งานแสดงสินค้านี้ย้ำอีกครั้งถึงบทบาทสำคัญของละตินอเมริกาในการเติบโตของอุตสาหกรรมยาทั่วโลก" [รองผู้จัดการทั่วไป/แดเนียล เชน] กล่าวไว้ "แนวทางแบบบูรณาการของเราที่รวม 'API + ความเป็นไปตามข้อกำหนด + การขนส่ง' สามารถตอบสนองความต้องการของภูมิภาคในด้านห่วงโซ่อุปทานที่มีคุณภาพและความคล่องตัวได้โดยตรง"

มุ่งมั่นสู่การแก้ปัญหาด้านสุขภาพที่ยั่งยืน

ต่อยอดความร่วมมือกับ FCE-PHARMA [Guotai Guomian] จะ:

• เร่งดำเนินการยื่นเอกสารกำกับด้านท้องถิ่นสำหรับสาร API ที่มีความต้องการสูง 2 ชนิด
  
• จัดตั้งทีมให้คำปรึกษาทางเทคนิคในไตรมาสที่ 4 ปี 2025 ซึ่งจะให้บริการด้านการปรับปรุงกระบวนการทำงาน การวิเคราะห์สิ่งเจือปน และการสนับสนุนทางเทคนิค
  
• ขยายศักยภาพในการจัดจำหน่ายสาร API ทั่วภูมิภาคเมอร์โคซัวร์ (Mercosur)

[Jiangsu Guotai] ทีมงานหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดด้านความสอดคล้องตามมาตรฐาน GMP กับพันธมิตรชาวบราซิล ณ งาน FCE-PHARMA 2025