ทุกหมวดหมู่
ยาสำหรับระบบหัวใจและหลอดเลือด
หน้าแรก> ยาสำหรับระบบหัวใจและหลอดเลือด

สินค้าทั้งหมด

โอลเมซาร์แทน เมดอกโซมิล

ผู้จัดจำหน่ายสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) | สารกลุ่มตัวบล็อกตัวรับแองจิโอเทนซิน II ประสิทธิภาพสูง (ARB API)


GTIG Guomian เป็นผู้จัดจำหน่ายสารออกฤทธิ์โอลเมซาร์แทน เมด็อกโซมิล (Olmesartan Medoxomil API) ที่เชื่อถือได้และเป็นพันธมิตรยุทธศาสตร์ของคุณ เรามีความชำนาญในการจัดหาสารกลุ่มตัวบล็อกตัวรับแองจิโอเทนซิน II (ARB API) บริสุทธิ์สูง ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน USP/EP จากผู้ผลิตที่ได้รับการรับรอง GMP และมีเอกสารจดทะเบียนครบถ้วน (รวมถึงไฟล์ DMF/EDMF สำหรับ Olmesartan Medoxomil ที่เปิดเผยได้) ทำให้มั่นใจได้ถึงการจัดส่งอย่างต่อเนื่องไปยังตลาดทั่วโลก เช่น อเมริกาละติน เอเชีย ตะวันออกกลาง และแอฟริกา [กำลังมองหาแหล่งจัดหาสารออกฤทธิ์ Olmesartan Medoxomil ที่เป็นไปตามข้อกำหนดและมีราคาแข่งขันได้หรือไม่] ขอใบเสนอราคา หรือสมัครรับตัวอย่างฟรีได้เลย!

Cas#:
144689-63-4
  • ภาพรวม
  • สินค้าที่แนะนำ

1. สรุปผลิตภัณฑ์

ชื่อผลิตภัณฑ์ : Olmesartan Medoxomil

หมายเลข CAS. : 144689-63-4

โมเลกุล

สูตร : C29H30N6O6

น้ําหนักโมเลกุล : 558.59

Olmesartan Medoxomil.gif

เกรด/มาตรฐาน : เกรดเภสัชกรรม ผ่านเกณฑ์ตามมาตรฐาน USP/EP

ลักษณะ : ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว

ปริมาณสั่งขั้นต่ำ (MOQ) : 1 กิโลกรัม (ตัวอย่าง), 25 กิโลกรัม (คำสั่งซื้อเชิงพาณิชย์ มีบริการ LCL รองรับ)


2. ภาพรวมผลิตภัณฑ์

Olmesartan Medoxomil เป็นโปรดราฟที่สำคัญ ซึ่งจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในร่างกายหลังการรับประทานทางปาก เพื่อเปลี่ยนเป็นเมแทบอลิทที่ออกฤทธิ์จริง คือ olmesartan Olmesartan เป็นสารยับยั้งตัวรับแองจิโอเทนซิน II (ARB) โดยเฉพาะ ซึ่งช่วยขยายหลอดเลือดและลดความดันโลหิตได้อย่างมีประสิทธิภาพจากการยับยั้งการจับของแองจิโอเทนซิน II กับตัวรับ AT1 ด้วยเหตุนี้ จึงจัดเป็นยาลดความดันโลหิตชนิดที่ใช้เป็นอันดับแรกในยุคปัจจุบัน โดดเด่นด้วยประสิทธิภาพที่ชัดเจนและทนต่อยาได้ดี

ในฐานะผู้จัดหาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) มืออาชีพ เราได้ผสานรวมแหล่งทรัพยากรจากผู้ผลิต Olmesartan Medoxomil ที่ได้มาตรฐาน cGMP ชั้นนำภายในประเทศอย่างลึกซึ้ง เรามีความพร้อมในการจัดหา Olmesartan Medoxomil คุณภาพคงที่ ได้มาตรฐาน USP/EP เพื่อผู้ผลิตยาลดความดันโลหิตทั่วโลก ทำให้เราเป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้สำหรับแหล่งจัดหา API ยาลดความดันโลหิตของคุณ


3. ด้านการใช้งานหลัก

  • 💊สูตรยาตามใบสั่งแพทย์ : ในฐานะสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ใช้โดยเฉพาะในการผลิตยาเตรียมเดี่ยวหรือยาร่วม (เช่น ร่วมกับ amlodipine) เพื่อรักษาความดันโลหิตสูงปฐมภูมิ โดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบเม็ด
  • 🌍การเข้าถึงตลาดโลก :ผลิตภัณฑ์ของเราเป็นไปตามมาตรฐานเภสัชตำรับหลายฉบับ และมาพร้อมเอกสารจดทะเบียนที่ครบถ้วน ออกแบบมาเพื่อช่วยให้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของคุณสามารถเข้าสู่ตลาดเกิดใหม่ เช่น ละตินอเมริกา (เช่น บราซิล), เอเชีย (เช่น อินเดีย, เอเชียตะวันออกเฉียงใต้), ตะวันออกกลาง และแอฟริกา ได้อย่างราบรื่น


4. สรุปข้อเสนอคุณค่าหลัก

  • 🏭การจัดหาที่มั่นคง การรับประกันการผลิต : ผสานรวมแหล่งทรัพยากรจากผู้ผลิต cGMP คุณภาพสูง เพื่อให้มั่นใจในปริมาณการจัดหา API ยาลดความดันโลหิตที่เพียงพอและเสถียรในระยะยาว
  • 📑สนับสนุนความสอดคล้องตามข้อกำหนด เร่งระยะเวลาออกสู่ตลาด : จัดเตรียมเอกสารการจดทะเบียนอย่างสมบูรณ์ (รวมถึงไฟล์ Olmesartan Medoxomil DMF แบบเปิด) เพื่ออำนวยความสะดวกในการจดทะเบียนในต่างประเทศกับหน่วยงานต่างๆ เช่น ANVISA ของบราซิล และ CDSCO ของอินเดีย
  • โลจิสติกส์ระดับโลก เพิ่มประสิทธิภาพด้านทุน : ใช้ประโยชน์จากเครือข่ายระดับโลกที่มีประสิทธิภาพและการวางแผนสต็อกอย่างยืดหยุ่น รองรับทั้งการผลิตตัวอย่างขนาดเล็กและการสั่งซื้อเชิงพาณิชย์จำนวนมาก
  • 🎯ดำเนินการตอนนี้ : [ ติดต่อเรา สำหรับใบเสนอราคาล่าสุดของ Olmesartan Medoxomil] หรือ [ขอตัวอย่าง Olmesartan Medoxomil ฟรี (พร้อม COA)]


5. แพ็กเกจโซลูชันแบบสามในหนึ่ง

ก. ข้อได้เปรียบจากการผสานแหล่งทรัพยากรของผู้ผลิต

  • การประกันคุณภาพ : การควบคุมอย่างเข้มงวดภายใต้ระบบคุณภาพ cGMP ของเรา ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสม่ำเสมอและการตรวจสอบย้อนกลับของคุณภาพผลิตภัณฑ์ในทุกชุดการผลิต
  • ศักยภาพการผลิตที่มั่นคง : เรามีพันธมิตรการผลิตที่เชื่อถือได้และห่วงโซ่อุปทานที่แข็งแกร่ง ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาสารตั้งต้นสำคัญนี้ได้อย่างต่อเนื่องและมั่นคงในระยะยาว (กำลังการผลิตรวมต่อปีเกิน 30 ตัน)
  • ความยืดหยุ่นของข้อกำหนด :เรานำเสนอข้อกำหนดหลายระดับ ตั้งแต่ระดับ R&D ขนาด 100 กรัม และตัวอย่าง 1 กิโลกรัม ไปจนถึงบรรจุภัณฑ์เชิงพาณิชย์ขนาด 25 กิโลกรัม เพื่อตอบสนองความต้องการของคุณตั้งแต่ขั้นตอนการวิจัยและพัฒนาไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์

ข. การสนับสนุนด้านความสอดคล้องตามกฎหมายและขั้นตอนการจดแจ้ง

  • เอกสารทางเทคนิคที่ครอบคลุม : จัดเตรียม COA ของ Olmesartan Medoxomil และ MSDS (แผ่นข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ) อย่างละเอียด
  • การสนับสนุนเอกสารการจดทะเบียน : จัดทำส่วนเปิดเผยที่เกี่ยวข้องของไฟล์ DMF/EDMF ที่สอดคล้องกับตลาดต่างประเทศ โดยให้การสนับสนุนอย่างมืออาชีพในการยื่นจดทะเบียนกับหน่วยงานราชการ เช่น ANVISA ของบราซิล และ CDSCO ของอินเดีย
  • คำปรึกษาด้านกฎระเบียบ : ทีมงานกิจการกฎระเบียบของเราสามารถให้คำปรึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับกฎระเบียบการนำเข้าสำหรับตลาดเป้าหมาย (เช่น บราซิล ANVISA, อินเดีย CDSCO)

ค. บริการด้านห่วงโซ่อุปทานและการขนส่ง

  • เครือข่ายทั่วโลกที่มีประสิทธิภาพ : ร่วมมือกับผู้ให้บริการด้านโลจิสติกส์ทางเคมีระดับมืออาชีพ เพื่อให้มั่นใจได้ถึงการควบคุมที่สมบูรณ์ตั้งแต่โรงงานจนถึงลูกค้า
  • ความเชี่ยวชาญในตลาดหลัก :มีความชำนาญในการดำเนินพิธีการศุลกากรสำหรับการจัดส่งไปยังบราซิล อินเดีย เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ตะวันออกกลาง และแอฟริกา
  • คำมั่นสัญญาการจัดส่งที่เชื่อถือได้ : ให้ระยะเวลาการจัดส่งที่ชัดเจนและการติดตามสถานะสินค้าแบบเรียลไทม์


6. การบรรจุภัณฑ์และการจัดส่ง

เราใช้บรรจุภัณฑ์ชนิดเภสัชกรรมที่กันความชื้น กันแสง ปิดผนึกสูญญากาศ หรือเติมไนโตรเจน เพื่อรักษาระดับเสถียรภาพทางเคมีของผลิตภัณฑ์ระหว่างการขนส่งและการจัดเก็บ บรรจุภัณฑ์พาณิชย์มาตรฐานคือ 25 กก./ถังกระดาษแข็ง (พร้อมถุงพอลิเอทิลีนด้านใน) ส่วนตัวเลือกบรรจุภัณฑ์สำหรับงานวิจัยและพัฒนา หรือตัวอย่าง ได้แก่ 100 กรัม/ขวด หรือ 1 กก./ถุงฟอยล์อลูมิเนียม


7. คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

  • คำถาม: คุณสามารถจัดเตรียมตัวอย่าง Olmesartan Medoxomil เพื่อยืนยันคุณภาพได้หรือไม่?
    A: ใช่ เรายินดีที่จะจัดส่งตัวอย่างฟรี (โดยทั่วไป 1 กิโลกรัม) ให้กับลูกค้าที่สนใจ พร้อมใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ของแบตช์นั้นๆ เพื่อใช้ในการทดสอบ
  • คำถาม: ระยะเวลาจัดส่งสำหรับสารตั้งต้น Olmesartan Medoxomil API คือเท่าใด
    A: คำสั่งซื้อเชิงพาณิชย์มักจะถูกจัดส่งภายใน 3-4 สัปดาห์หลังจากยืนยันคำสั่งซื้อ โดยขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อและข้อกำหนดศุลกากรของปลายทาง
  • ถาม: มีเอกสารรับรองคุณภาพอะไรบ้างที่จัดเตรียมให้เมื่อซื้อสินค้า
    A: โคอา และ เอกสารความปลอดภัย จะจัดส่งพร้อมกับสินค้า ส่วนเอกสาร DMF/EDMF สำหรับการจดทะเบียนสามารถจัดเตรียมให้ตามความต้องการ (เฉพาะส่วนเปิด)
  • คำถาม: ท่านสนับสนุนการจดทะเบียนในระดับนานาชาติ เช่น บราซิล ANVISA และอินเดีย CDSCO หรือไม่
    A: ใช่ เราสามารถจัดเตรียมชุดเอกสารเทคนิค (รวมถึงส่วนเปิดของเอกสาร DMF/EDMF) ที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของ ANVISA ประเทศบราซิล และ CDSCO ประเทศอินเดีย เพื่อสนับสนุนการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ของท่านในระดับนานาชาติ

กำลังมองหาพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ในด้านการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดอยู่ใช่ไหม? GTIG Guomian คือพันธมิตรด้านห่วงโซ่อุปทาน Olmesartan Medoxomil ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับท่าน
[โค ติดต่อเรา ตอนนี้รับโซลูชันแบบปรับแต่งได้และตัวอย่างฟรี!


โอลเมซาร์แทน เมดอกโซมิล พารามิเตอร์เทคนิคของสารตั้งต้น (EP)

รายการ

ข้อมูลจำเพาะ

ผลลัพธ์

ลักษณะ

ผงคริสตัลสีขาวหรือแทบจะสีขาว

การตรวจสอบทางสายตา

ความละลาย

เกือบไม่ละลายน้ำ ละลายเล็กน้อยในเอทานอล (96 เปอร์เซ็นต์) เกือบไม่ละลายในเฮปเทน

EP 5.11

การระบุตัว

IR: สเปกตรัมการดูดซับรังสีอินฟราเรดของสารสอดคล้องกับของ olmesartan medoxomil CRS

EP 2.2.24

สารประกอบที่เกี่ยวข้อง

สิ่งเจือปน A: ไม่เกิน 0.4%

EP 2.2.29

สิ่งเจือปน C: ไม่เกิน 0.3%

สิ่งเจือปนที่ไม่ได้ระบุ: ไม่เกิน 0.10%

สิ่งเจือปนรวม: ไม่เกิน 0.7%

น้ำ

ไม่เกิน 0.5%

EP 2.5.32

เถ้าซัลเฟต

ไม่เกิน 0.1%

EP 2.4.14

การวิเคราะห์

97.5%--102.0% คำนวณจากสารไร้น้ำ 100.1% C ₂₉ H ₃₀ N O

EP 2.2.29

สารละลายที่เหลืออยู่

อะซิโตน: ไม่เกิน 6000 ppm

มาตรฐานภายใน

เททราไฮโดรฟูแรน: ไม่เกิน 720 ppm

เอทิลอะซีเทต: ไม่เกิน 5000 ppm

เมทานอล: ไม่เกิน 3000 ppm

ไดคลอโรเมเทน: ไม่เกิน 600 ปีพีเอ็ม

เอทานอล: ไม่เกิน 5000 ปีพีเอ็ม

ไดเมทิลฟอร์มามายด์ (N,N-Dimethylformamide): ไม่เกิน 880 ppm

เอ็น-ไนโตรโซ-
ไดเมทิลแอมีน (NDMA)

ไม่เกิน 0.03 ปีพีเอ็ม

ไม่ระบุ

เอ็น-ไนโทรโซไดเอทิลามีน
นีน (NDEA)

ไม่เกิน 0.03 ปีพีเอ็ม

ไม่ระบุ

NDMA+NDEA

ไม่เกิน 0.03 ปีพีเอ็ม

ตลาดญี่ปุ่น

การกระจายตัวของขนาดอนุภาค

อ้างอิง

ตามที่ลูกค้าร้องขอ

ไตรฟีนิลเมทิล แอซิด

ไม่เกิน 37.5 หน่วยส่วนในล้านส่วน

ตลาดญี่ปุ่น

จุลินทรีย์
การปนเปื้อน

จำนวนรวมของจุลินทรีย์แบบแอโอริกทั้งหมดไม่เกิน 1,000 หน่วยก่อตัวของโคโลนี;
จำนวนรวมของยีสต์และราไม่เกิน 100 หน่วยก่อตัวของโคโลนี;
เอสเชอริเชีย โคลาย: ไม่พบในสาร 1 กรัม

มาตรฐานภายใน

พื้นฐานการกำหนดมาตรฐาน

ข้อกำหนดภายในสำหรับโอล์เมซาร์แทน เมด็อกโซมิล ได้รับการจัดทำขึ้นตามคำบรรยายในเภสัชกรรมยุโรป (01/2017:2600)





วันที่สร้างเอกสาร: 7 มกราคม 2026

© 2026 GTIG Guomian – ผู้จัดจำหน่ายสารเภสัชกรรม API และเคมีภัณฑ์เฉพาะทางมืออาชีพ

ขอใบเสนอราคาฟรี

ตัวแทนของเราจะติดต่อคุณในไม่ช้า
ชื่อบริษัท
ที่อยู่อีเมล
โทรศัพท์/WhatsApp
ผลิตภัณฑ์ที่สนใจ
เว็บไซต์ของบริษัท
ข้อความของคุณ
0/1000

ขอใบเสนอราคาฟรี

ตัวแทนของเราจะติดต่อคุณในไม่ช้า
ชื่อบริษัท
ที่อยู่อีเมล
โทรศัพท์/WhatsApp
ผลิตภัณฑ์ที่สนใจ
เว็บไซต์ของบริษัท
ข้อความของคุณ
0/1000

ขอใบเสนอราคาฟรี

ตัวแทนของเราจะติดต่อคุณในไม่ช้า
ชื่อบริษัท
ที่อยู่อีเมล
โทรศัพท์/WhatsApp
ผลิตภัณฑ์ที่สนใจ
เว็บไซต์ของบริษัท
ข้อความของคุณ
0/1000