โอลเมซาร์แทน เมดอกโซมิล
ผู้จัดจำหน่ายสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) | สารกลุ่มตัวบล็อกตัวรับแองจิโอเทนซิน II ประสิทธิภาพสูง (ARB API)
GTIG Guomian เป็นผู้จัดจำหน่ายสารออกฤทธิ์โอลเมซาร์แทน เมด็อกโซมิล (Olmesartan Medoxomil API) ที่เชื่อถือได้และเป็นพันธมิตรยุทธศาสตร์ของคุณ เรามีความชำนาญในการจัดหาสารกลุ่มตัวบล็อกตัวรับแองจิโอเทนซิน II (ARB API) บริสุทธิ์สูง ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน USP/EP จากผู้ผลิตที่ได้รับการรับรอง GMP และมีเอกสารจดทะเบียนครบถ้วน (รวมถึงไฟล์ DMF/EDMF สำหรับ Olmesartan Medoxomil ที่เปิดเผยได้) ทำให้มั่นใจได้ถึงการจัดส่งอย่างต่อเนื่องไปยังตลาดทั่วโลก เช่น อเมริกาละติน เอเชีย ตะวันออกกลาง และแอฟริกา [กำลังมองหาแหล่งจัดหาสารออกฤทธิ์ Olmesartan Medoxomil ที่เป็นไปตามข้อกำหนดและมีราคาแข่งขันได้หรือไม่] ขอใบเสนอราคา หรือสมัครรับตัวอย่างฟรีได้เลย!
- ภาพรวม
- สินค้าที่แนะนำ
- 💊สูตรยาตามใบสั่งแพทย์ : ในฐานะสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ใช้โดยเฉพาะในการผลิตยาเตรียมเดี่ยวหรือยาร่วม (เช่น ร่วมกับ amlodipine) เพื่อรักษาความดันโลหิตสูงปฐมภูมิ โดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบเม็ด
- 🌍การเข้าถึงตลาดโลก :ผลิตภัณฑ์ของเราเป็นไปตามมาตรฐานเภสัชตำรับหลายฉบับ และมาพร้อมเอกสารจดทะเบียนที่ครบถ้วน ออกแบบมาเพื่อช่วยให้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของคุณสามารถเข้าสู่ตลาดเกิดใหม่ เช่น ละตินอเมริกา (เช่น บราซิล), เอเชีย (เช่น อินเดีย, เอเชียตะวันออกเฉียงใต้), ตะวันออกกลาง และแอฟริกา ได้อย่างราบรื่น
- 🏭การจัดหาที่มั่นคง การรับประกันการผลิต : ผสานรวมแหล่งทรัพยากรจากผู้ผลิต cGMP คุณภาพสูง เพื่อให้มั่นใจในปริมาณการจัดหา API ยาลดความดันโลหิตที่เพียงพอและเสถียรในระยะยาว
- 📑สนับสนุนความสอดคล้องตามข้อกำหนด เร่งระยะเวลาออกสู่ตลาด : จัดเตรียมเอกสารการจดทะเบียนอย่างสมบูรณ์ (รวมถึงไฟล์ Olmesartan Medoxomil DMF แบบเปิด) เพื่ออำนวยความสะดวกในการจดทะเบียนในต่างประเทศกับหน่วยงานต่างๆ เช่น ANVISA ของบราซิล และ CDSCO ของอินเดีย
- ✈️ โลจิสติกส์ระดับโลก เพิ่มประสิทธิภาพด้านทุน : ใช้ประโยชน์จากเครือข่ายระดับโลกที่มีประสิทธิภาพและการวางแผนสต็อกอย่างยืดหยุ่น รองรับทั้งการผลิตตัวอย่างขนาดเล็กและการสั่งซื้อเชิงพาณิชย์จำนวนมาก
- 🎯ดำเนินการตอนนี้ : [ ติดต่อเรา สำหรับใบเสนอราคาล่าสุดของ Olmesartan Medoxomil] หรือ [ขอตัวอย่าง Olmesartan Medoxomil ฟรี (พร้อม COA)]
- การประกันคุณภาพ : การควบคุมอย่างเข้มงวดภายใต้ระบบคุณภาพ cGMP ของเรา ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสม่ำเสมอและการตรวจสอบย้อนกลับของคุณภาพผลิตภัณฑ์ในทุกชุดการผลิต
- ศักยภาพการผลิตที่มั่นคง : เรามีพันธมิตรการผลิตที่เชื่อถือได้และห่วงโซ่อุปทานที่แข็งแกร่ง ซึ่งสามารถรับประกันการจัดหาสารตั้งต้นสำคัญนี้ได้อย่างต่อเนื่องและมั่นคงในระยะยาว (กำลังการผลิตรวมต่อปีเกิน 30 ตัน)
- ความยืดหยุ่นของข้อกำหนด :เรานำเสนอข้อกำหนดหลายระดับ ตั้งแต่ระดับ R&D ขนาด 100 กรัม และตัวอย่าง 1 กิโลกรัม ไปจนถึงบรรจุภัณฑ์เชิงพาณิชย์ขนาด 25 กิโลกรัม เพื่อตอบสนองความต้องการของคุณตั้งแต่ขั้นตอนการวิจัยและพัฒนาไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์
- เอกสารทางเทคนิคที่ครอบคลุม : จัดเตรียม COA ของ Olmesartan Medoxomil และ MSDS (แผ่นข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ) อย่างละเอียด
- การสนับสนุนเอกสารการจดทะเบียน : จัดทำส่วนเปิดเผยที่เกี่ยวข้องของไฟล์ DMF/EDMF ที่สอดคล้องกับตลาดต่างประเทศ โดยให้การสนับสนุนอย่างมืออาชีพในการยื่นจดทะเบียนกับหน่วยงานราชการ เช่น ANVISA ของบราซิล และ CDSCO ของอินเดีย
- คำปรึกษาด้านกฎระเบียบ : ทีมงานกิจการกฎระเบียบของเราสามารถให้คำปรึกษาเบื้องต้นเกี่ยวกับกฎระเบียบการนำเข้าสำหรับตลาดเป้าหมาย (เช่น บราซิล ANVISA, อินเดีย CDSCO)
- เครือข่ายทั่วโลกที่มีประสิทธิภาพ : ร่วมมือกับผู้ให้บริการด้านโลจิสติกส์ทางเคมีระดับมืออาชีพ เพื่อให้มั่นใจได้ถึงการควบคุมที่สมบูรณ์ตั้งแต่โรงงานจนถึงลูกค้า
- ความเชี่ยวชาญในตลาดหลัก :มีความชำนาญในการดำเนินพิธีการศุลกากรสำหรับการจัดส่งไปยังบราซิล อินเดีย เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ตะวันออกกลาง และแอฟริกา
- คำมั่นสัญญาการจัดส่งที่เชื่อถือได้ : ให้ระยะเวลาการจัดส่งที่ชัดเจนและการติดตามสถานะสินค้าแบบเรียลไทม์
- คำถาม: คุณสามารถจัดเตรียมตัวอย่าง Olmesartan Medoxomil เพื่อยืนยันคุณภาพได้หรือไม่?
A: ใช่ เรายินดีที่จะจัดส่งตัวอย่างฟรี (โดยทั่วไป 1 กิโลกรัม) ให้กับลูกค้าที่สนใจ พร้อมใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ของแบตช์นั้นๆ เพื่อใช้ในการทดสอบ - คำถาม: ระยะเวลาจัดส่งสำหรับสารตั้งต้น Olmesartan Medoxomil API คือเท่าใด
A: คำสั่งซื้อเชิงพาณิชย์มักจะถูกจัดส่งภายใน 3-4 สัปดาห์หลังจากยืนยันคำสั่งซื้อ โดยขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อและข้อกำหนดศุลกากรของปลายทาง - ถาม: มีเอกสารรับรองคุณภาพอะไรบ้างที่จัดเตรียมให้เมื่อซื้อสินค้า
A: โคอา และ เอกสารความปลอดภัย จะจัดส่งพร้อมกับสินค้า ส่วนเอกสาร DMF/EDMF สำหรับการจดทะเบียนสามารถจัดเตรียมให้ตามความต้องการ (เฉพาะส่วนเปิด) - คำถาม: ท่านสนับสนุนการจดทะเบียนในระดับนานาชาติ เช่น บราซิล ANVISA และอินเดีย CDSCO หรือไม่
A: ใช่ เราสามารถจัดเตรียมชุดเอกสารเทคนิค (รวมถึงส่วนเปิดของเอกสาร DMF/EDMF) ที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของ ANVISA ประเทศบราซิล และ CDSCO ประเทศอินเดีย เพื่อสนับสนุนการจดทะเบียนผลิตภัณฑ์ของท่านในระดับนานาชาติ
1. สรุปผลิตภัณฑ์
|
ชื่อผลิตภัณฑ์ : Olmesartan Medoxomil หมายเลข CAS. : 144689-63-4 โมเลกุล สูตร : C29H30N6O6 น้ําหนักโมเลกุล : 558.59 |
![]() |
เกรด/มาตรฐาน : เกรดเภสัชกรรม ผ่านเกณฑ์ตามมาตรฐาน USP/EP
ลักษณะ : ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว
ปริมาณสั่งขั้นต่ำ (MOQ) : 1 กิโลกรัม (ตัวอย่าง), 25 กิโลกรัม (คำสั่งซื้อเชิงพาณิชย์ มีบริการ LCL รองรับ)
2. ภาพรวมผลิตภัณฑ์
Olmesartan Medoxomil เป็นโปรดราฟที่สำคัญ ซึ่งจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในร่างกายหลังการรับประทานทางปาก เพื่อเปลี่ยนเป็นเมแทบอลิทที่ออกฤทธิ์จริง คือ olmesartan Olmesartan เป็นสารยับยั้งตัวรับแองจิโอเทนซิน II (ARB) โดยเฉพาะ ซึ่งช่วยขยายหลอดเลือดและลดความดันโลหิตได้อย่างมีประสิทธิภาพจากการยับยั้งการจับของแองจิโอเทนซิน II กับตัวรับ AT1 ด้วยเหตุนี้ จึงจัดเป็นยาลดความดันโลหิตชนิดที่ใช้เป็นอันดับแรกในยุคปัจจุบัน โดดเด่นด้วยประสิทธิภาพที่ชัดเจนและทนต่อยาได้ดี
ในฐานะผู้จัดหาสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) มืออาชีพ เราได้ผสานรวมแหล่งทรัพยากรจากผู้ผลิต Olmesartan Medoxomil ที่ได้มาตรฐาน cGMP ชั้นนำภายในประเทศอย่างลึกซึ้ง เรามีความพร้อมในการจัดหา Olmesartan Medoxomil คุณภาพคงที่ ได้มาตรฐาน USP/EP เพื่อผู้ผลิตยาลดความดันโลหิตทั่วโลก ทำให้เราเป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้สำหรับแหล่งจัดหา API ยาลดความดันโลหิตของคุณ
3. ด้านการใช้งานหลัก
4. สรุปข้อเสนอคุณค่าหลัก
5. แพ็กเกจโซลูชันแบบสามในหนึ่ง
ก. ข้อได้เปรียบจากการผสานแหล่งทรัพยากรของผู้ผลิต
ข. การสนับสนุนด้านความสอดคล้องตามกฎหมายและขั้นตอนการจดแจ้ง
ค. บริการด้านห่วงโซ่อุปทานและการขนส่ง
6. การบรรจุภัณฑ์และการจัดส่ง
เราใช้บรรจุภัณฑ์ชนิดเภสัชกรรมที่กันความชื้น กันแสง ปิดผนึกสูญญากาศ หรือเติมไนโตรเจน เพื่อรักษาระดับเสถียรภาพทางเคมีของผลิตภัณฑ์ระหว่างการขนส่งและการจัดเก็บ บรรจุภัณฑ์พาณิชย์มาตรฐานคือ 25 กก./ถังกระดาษแข็ง (พร้อมถุงพอลิเอทิลีนด้านใน) ส่วนตัวเลือกบรรจุภัณฑ์สำหรับงานวิจัยและพัฒนา หรือตัวอย่าง ได้แก่ 100 กรัม/ขวด หรือ 1 กก./ถุงฟอยล์อลูมิเนียม
7. คำถามที่พบบ่อย (FAQ)
กำลังมองหาพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ในด้านการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดอยู่ใช่ไหม? GTIG Guomian คือพันธมิตรด้านห่วงโซ่อุปทาน Olmesartan Medoxomil ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับท่าน
[โค ติดต่อเรา ตอนนี้รับโซลูชันแบบปรับแต่งได้และตัวอย่างฟรี!
โอลเมซาร์แทน เมดอกโซมิล พารามิเตอร์เทคนิคของสารตั้งต้น (EP)
รายการ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ผลลัพธ์ |
ลักษณะ |
ผงคริสตัลสีขาวหรือแทบจะสีขาว |
การตรวจสอบทางสายตา |
ความละลาย |
เกือบไม่ละลายน้ำ ละลายเล็กน้อยในเอทานอล (96 เปอร์เซ็นต์) เกือบไม่ละลายในเฮปเทน |
EP 5.11 |
การระบุตัว |
IR: สเปกตรัมการดูดซับรังสีอินฟราเรดของสารสอดคล้องกับของ olmesartan medoxomil CRS |
EP 2.2.24 |
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง |
สิ่งเจือปน A: ไม่เกิน 0.4% |
EP 2.2.29 |
สิ่งเจือปน C: ไม่เกิน 0.3% | ||
สิ่งเจือปนที่ไม่ได้ระบุ: ไม่เกิน 0.10% | ||
สิ่งเจือปนรวม: ไม่เกิน 0.7% | ||
น้ำ |
ไม่เกิน 0.5% |
EP 2.5.32 |
เถ้าซัลเฟต |
ไม่เกิน 0.1% |
EP 2.4.14 |
การวิเคราะห์ |
97.5%--102.0% คำนวณจากสารไร้น้ำ 100.1% C ₂₉ H ₃₀ N ₆ O ₆ |
EP 2.2.29 |
สารละลายที่เหลืออยู่ |
อะซิโตน: ไม่เกิน 6000 ppm |
มาตรฐานภายใน |
เททราไฮโดรฟูแรน: ไม่เกิน 720 ppm | ||
เอทิลอะซีเทต: ไม่เกิน 5000 ppm | ||
เมทานอล: ไม่เกิน 3000 ppm | ||
ไดคลอโรเมเทน: ไม่เกิน 600 ปีพีเอ็ม | ||
เอทานอล: ไม่เกิน 5000 ปีพีเอ็ม | ||
ไดเมทิลฟอร์มามายด์ (N,N-Dimethylformamide): ไม่เกิน 880 ppm | ||
เอ็น-ไนโตรโซ- |
ไม่เกิน 0.03 ปีพีเอ็ม |
ไม่ระบุ |
เอ็น-ไนโทรโซไดเอทิลามีน |
ไม่เกิน 0.03 ปีพีเอ็ม |
ไม่ระบุ |
NDMA+NDEA |
ไม่เกิน 0.03 ปีพีเอ็ม |
ตลาดญี่ปุ่น |
การกระจายตัวของขนาดอนุภาค |
อ้างอิง |
ตามที่ลูกค้าร้องขอ |
ไตรฟีนิลเมทิล แอซิด |
ไม่เกิน 37.5 หน่วยส่วนในล้านส่วน |
ตลาดญี่ปุ่น |
จุลินทรีย์ |
จำนวนรวมของจุลินทรีย์แบบแอโอริกทั้งหมดไม่เกิน 1,000 หน่วยก่อตัวของโคโลนี; |
มาตรฐานภายใน |
พื้นฐานการกำหนดมาตรฐาน |
ข้อกำหนดภายในสำหรับโอล์เมซาร์แทน เมด็อกโซมิล ได้รับการจัดทำขึ้นตามคำบรรยายในเภสัชกรรมยุโรป (01/2017:2600) |
|
วันที่สร้างเอกสาร: 7 มกราคม 2026
© 2026 GTIG Guomian – ผู้จัดจำหน่ายสารเภสัชกรรม API และเคมีภัณฑ์เฉพาะทางมืออาชีพ
